• Pati

    Pati

    12 años

    Hola. Soy productora de televisión y tengo un hijo con una enfermedad mitocondrial. Os ofrezco toda mi colaboración para el documental.

  • Sombradoble

    Sombradoble
    Autor/a

    12 años

    Muy buenas Arantxa

    Muchas gracias por ofrecerte a participar, tendremos en cuenta tu colaboración y ofrecimiento. Cuando consigamos hacer realidad el proyecto, contactaremos con todos los participantes.

    Un abrazo

    Carlos

  • Arantxa López

    Arantxa López

    12 años

    Me han diagnosticado hace poco Fiebre Mediterránea Familiar y me gustaría saber si puedo colaborar físicamente en vuestro documental, gracias un saludo.

  • Sombradoble

    Sombradoble
    Autor/a

    12 años

    Muy buenas Vicky,

    Si conseguimos el objetivo y termina con éxito la campaña terminaremos de perfilar y construir el guión del documental, en ese momento contactaremos con las asociaciones de las enfermedades seleccionadas. Tendremos en cuenta todas las propuestas. Muchas gracias.

    Un abrazo

    Carlos

  • Vicky Bendito

    Vicky Bendito

    12 años

    Hola, pertenezco a la Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins Zaira Sardina. Acabo de poner mi granito de arena. ¿De qué enfermedades raras hablaréis? Nos gustaría mucho que contarais con nosotros :-) Muchas gracias.

  • Sombradoble

    Sombradoble
    Autor/a

    12 años

    Muy buenas Uxia,

    Iremos contactando con las personas seleccionadas cuando consigamos terminar con éxito la campaña. Muchas gracias por tu propuesta.

    Un abrazo

    Sombradoble

  • Uxia Nogueira

    Uxia Nogueira

    12 años

    Tengo sarcoidosis , miastenia , fibromialgia y alguna que otra más no sé dónde grabareis pero si necesitáis figurantes o personajes yo tengo algo de experiencia y no me importaría colaborar Gracias por el proyecto

  • Sombradoble

    Sombradoble
    Autor/a

    12 años

    Muy buenas Diana,

    Muchas gracias por la propuesta, tenemos en cuenta todos los ofrecimientos y contactaremos con todas las personas que vayan a salir en el documental a partir de conseguir hacer realidad el proyecto. Seguimos trabajando para conseguirlo.

    Un abrazo

    Sombradoble

  • Diana Boico

    Diana Boico

    12 años

    Muy buenos dias desde Argentina. Desde el 22 de julio hasta el 13 de Agosto voy a en Valencia con mi familia. Queria saber si podria ver el rodaje del documental, o participar con mi malformacion de Arnold Chiari, con siringomielia y siringobulbia.

  • Sombradoble

    Sombradoble
    Autor/a

    12 años

    Buenas Luisa,

    EL proyecto "Raras pero no invisibles" solo va a englobar la investigación realizada en España.

    Le agradecemos su interés e informaremos de cualquier proyecto parecido que se centre en Latinoamérica.

    Un abrazo

    Sombradoble

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