Project in Español ・ Català ・ English

Descripción del proyecto

¿CÓMO NEGARLE COMIDA A TU HIJO?
¿Cómo explicarle que las personas necesitan alimentarse para vivir y que él no puede comer? Kontxi tiene que enfrentarse a diario a esta situación. Lleva siete años luchando contra algo que ni siquiera tiene nombre: la enfermedad de su hijo Garikoitz. Al nacer, descubrieron que era alérgico a cualquier alimento. Lo único que puede tomar es un compuesto de aminoácidos basado en principios de leche materna.

Dicen que no sólo el enfermo sufre la enfermedad, sino también los que le rodean. Este documental trata de dar voz a esta lucha. La supervivencia de un niño batallada por todos los que le acompañan.

El día a día supone numerosas pruebas, la enfermedad se hace presente en todas las cuestiones cotidianas, pero Kontxi sabe que está haciendo todo cuanto esté en su mano por su hijo junto a Pablo, su marido, y la hija mayor de ambos, Itzaro. Además está Ana. Es la madre de Mikel, un niño que padece la misma enfermedad de Garikoitz. Juntas, crearon la la asociación Garmitxa. Su propósito es intentar abrirle los ojos al mundo y luchar para que aquellos que vengan detrás tengan mejores posibilidades, incluso a pesar de, como dice Kontxi, saber que Garikoitz probablemente no vaya a ver los resultados.

Luchando contra lo desconocido, es la voz de una madre que, a pesar de todo, no se rinde y sigue luchando por su hijo, con la misma fuerza con la que él lo hace.

Creemos que esta es una historia que merece ser conocida, tanto por la fuerza de esta familia como por la necesidad de dar a conocer enfermedades raras que no se investigan si no salen al dominio público. Es complicado intentar explicar algo que no tiene nombre, pero no imposible. Para lograrlo, acompañaremos a Kontxi en su día a día, para llegar a comprender qué supone esto para una madre. Queremos acercarnos a ellos sin sensacionalismos, con la delicadeza que merece la relación de una madre con su hijo, con una perspectiva intimista y cálida.

COMO RESULTADO
Luchando contra lo desconocido, es un proyecto documental multimedia acorde a nuestro tiempo. Por ello, queremos contar la historia de Kontxi y Garikoitz en un doble formato, un corto breve para distribuir por Internet y un mediometraje para mostrar en festivales y televisión.

¿QUIÉNES SOMOS?
Somos Ana Palou, Lucía Pascual, Angélica Fontes de Albornoz e Isabel Grábalos. Cuatro jóvenes cineastas que todavía creemos que con arte se pueden cambiar las cosas.

El dinero recaudado será empleado para desplazarnos al lugar del rodaje, para el alojamiento y mantenimiento durante esos días, así como para material técnico y posterior distribución.

Descripció del projecte

COM NEGAR-LI EL MENJAR AL TEU FILL?
Com explicar-li que les persones necessiten alimentar-se per viure i que ell no pot menjar? Konti ha d'enfrontar-se a diari amb aquesta situació. Porta set anys lluitant contra alguna cosa que ni tan sols té nom: la malatia del seu fill Garikoitz. En néixer, van descobrir que era al·lèrgic a qualsevol tipus d'aliment. L'únic que pot prendre és un compost d'aminoàcids basat en principis de llet materna.

Diuen que no només és el malalt qui pateix l'enfermetat, sinó també aquells que l'envolten. Aquest documental tracta de donar veu a aquesta lluita. La supervivència d'un nen batallada per tots aquells que l'acompanyen.

El dia a dia suposa nombroses proves, la malaltia es fa present en totes les qüestions quotidianes, però Kontxi sap que fa tot el que estigui al seu abast pel seu fill junt amb Pablo, el seu marit, i la filla gran de tots dos, Itzaro. A més està Ana. És la mare de Mikel, un nen que pateix la mateixa malaltia de Garikoitz. Juntes, van crear l'associació GARMITXA. El seu propòsit és intentar obrir-li els ulls al món i lluitar per a que aquells nens que vinguin en un futur tinguin millors possibilitats, fins i tot sabent que Garikoitz probablement no arribi a veure mai els resultats.

Lluitant contra el desconegut, és la veu d'una mare que, malgrat tot, no es rendeix i continua lluitant pel seu fill, amb la mateixa força amb la que ell ho fa.

Creiem que aquesta és una història que mereix ser coneguda, tant per la força d'aquesta família com per la necessitat de donar a conèixer malalties rares que no s'investiguen si no surten al domini públic. És difícil intentar explicar alguna cosa que no té nom, però no impossible. Per aconseguir-ho, acompanyarem a Kontxi en el seu dia a dia, per arribar a comprendre què suposa això per a una mare. Volem apropar-nos a ells sense sensacionalismes, amb la delicadesa que mereix la relació d'una mare amb el seu fill, amb una perspectiva intimista i càlida.

COM A RESULTAT
Lluitant contra el desconegut, és un projecte documental multimèdia acord l nostre temps. Per això, volem explicar la història de Kontxi i Garikoitz en un doble format, un curt breu per distribuir per Internet i migmetratge per mostrar en festivals i televisió.

QUI SOM?
Som Ana, Lucía Pascual, Angélica Fontes de Albornoz i Isabel Grábalos. Quatre joves cineastes que encara creiem que amb l'art es podem canviar les coses.

Els diners recaptats seran emprats per desplaçar al lloc del rodatge, per l'allotjament i manteniment durant aquests dies, així com per a material tècnic i posterior distribució.

Project description

HOW CAN YOU DENY FOOD TO YOUR OWN SON?
How can you explain to him that people need to eat in order to survive, but that he cannot eat? Kontxi has to go through this every day. She's had to struggle against something that doesn't even have a name for the last seven years: her son Garikoitz' illness. At his birth, they discovered that he was allergic to every food he ate. The only thing he can eat is a substance made of amino acids based on maternal milk principles.

There is a saying that goes: not only the sick person suffers the illness, but also those who surround him. This documentary tries to show the world this family's struggle. The survival of a this child thanks to all the people who love him.

Everyday life has a great number of challenging situations. The illness is ever present in every ordinary issues, but Kontxi knows that she is doing everything in her hand for her child, with the support and help of her husband Pablo, and their elder daughter Itzaro. And Ana is also present. She is Mikel's mother, a boy who suffers the same illness as Garikoitz. They both created Garmitxa association. Their purpose is to let the world see thier children's situation and try to give hope to those who may come after them, even though, as Kontxi says, she knows that her son Garikoitz is not going to benefit from their achievements.

Fighting Against the Unknown, is the voice of a mother who doesn't give up and keeps on fighting for her son, with the same might that he does.

We consider that this is a tale worth telling, because of the strength of this family as well as because of the need of making rare diseases known by the general public, as the only way to eventually get them researched on. I's complicated to try to explain something that doesn't even have a name, but it's not impossible. To achieve this, we will follow Kontxi in her daily life, to be able to understand what this means for a mother. We would like to show a realistic approach to them, without sensationalism, with the respect that the relation of a mother and her child should have, with a close and warm focus.

AS A RESULT
Fighting Against the Unknown, is a multimedia documentary project. So, we what to tell the story of Kontxi and Garikoitz in a double format: a short film to distribute on the Internet and a medium-lenght film to show in festivals and TV.

ABOUT US
We are Ana Palou, Lucía Pascual, Angélica Fontes de Albornoz and Isabel Grábalos. Four young filmmakers that still believe that art can change the world.

The money collected will be used for traveling to the filming location, accommodation and other needs as well as it's later distribution.

 

Share the project with your friends

Publish the project's widget
Select the widget that best fits your website. You only need to copy and paste.


Questions and answers(2)

  • Buenas tardes: Acabo de encontrar esta iniciativa y mi aportación no es monetaria aunque espero sirva de apoyo igualmente. En un programa de televisión americano he visto el caso de tres niños con sintomatologías similares. Cómo me pongo en contacto?

    made by noelia

    ¡Y qué gran aportación! Puedes ponerte en contacto a través de la página web de la asociación que han creado estas madres. En este enlace tienes el correo electrónico y también teléfonos personales. Si decides emplear el teléfono, te recomiendo que sobre este tema en particular te pongas en contacto con Kontxi. ¡Muchas gracias!

    http://www.garmitxa.org/castellano/contacto/

    Answered by ProyectoLCLD 10 months ago

  • Enorabuena por el proiekto.Por otro lado, puntualizar tambien que no hay solo dos casos de esta enfermedad en españa. aunque pocos hay alguno mas.que los niños no sean publicos no quiere decir que no se luche ni que deban dejar de existir......

    made by larraitz

    Precisamente por eso hacemos el documental, para que no dejen de existir para la opinión pública, para apoyar a todos estos niños y la lucha de esas familias.

    Durante muchos años estos dos fueron los únicos casos conocidos junto con otra niña de Madrid que se fue a Inglaterra, donde es algo más común. Entonces empezamos a preparar el proyecto, así como el teaser. Al ir ya haciendo el documental hemos descubierto que en la actualidad se cree que hay como diez o doce casos en toda España, aunque todos más jóvenes que Garikoitz y Mikel.

    Gracias por la enhorabuena.

    Answered by ProyectoLCLD 10 months ago
If you want to know more ask a question

Documental - Luchando contra lo desconocido

Documental - Lluitant contra el desconegut

Documentary - Fighting Against the Unknown

Raised 2.525€
of 2.500€
100% funded Conseguido!
¿Cómo negarle comida a tu hijo? ¿Cómo explicarle que las personas necesitan alimentarse para vivir y que él no puede comer? Kontxi tiene que enfrentarse a diario a esta situación. Lleva siete años luchando contra algo que ni siquiera tiene nombre: la enfermedad de su hijo Garikoitz.
Com negar-li el menjar al teu fill? Com explicar-li que les persones necessiten alimentar-se per viure i que ell no pot menjar? Konti ha d'enfrontar-se a diari amb aquesta situació. Port set anys lluitant contra alguna cosa que ni tan sols té nom: la malatia del seu fill Garikoitz.
How can you deny food to your own son? How can you explain to him that people need to eat in order to survive, but that he cannot eat? Kontxi has to go through this every day. She's had to struggle against something that doesn't even have a name for the last seven years: her son Garikoitz' illness.
Idea by: ProyectoLCLD
2 questions 1 updates

Thanks!Contribution period is over.

 
  • Aportando 5€
    7 MECENAS

    Aparecer en los créditos de ambas películas (corto y mediometraje) como agradecimiento especial.

    Aportant 5€
    7 MECENES

    Aparèixer en els crèdits d'ambdues pel·lícules (curt breu i migmetratge) com a agraïment especial.

    Contribute 5€
    7 PATRONS

    Appear on both movies (short and mid-length films) credits special thanks.

  • Aportando 10€
    14 MECENAS

    Aparecer en los créditos de ambas películas como agradecimiento especial + Enlace personal de descarga antes del lanzamiento oficial de las películas, una vez terminado su paso por festivales.

    Aportant 10€
    14 MECENES

    Aparèixer en els crèdits d'ambdues pel·lícules com a agraïment especial + Enllaç personal de descàrrega abans del llançament oficial de les pel·lícules, un cop acabat el seu pas per festivals.

    Contribute 10€
    14 PATRONS

    Appear on both movies credits special thanks + Personal download links before the movies are released, once they have been shown in festivals.

  • Aportando 20€
    18 MECENAS

    Aparecer en los créditos de ambas películas como agradecimiento especial + DVD DE EDICIÓN LIMITADA para crowdfunders, con las dos películas y contenido extra como entrevistas, making-off y más.

    Aportant 20€
    18 MECENES

    Aparèixer en els crèdits d'ambdues pel·lícules com a agraïment especial + DVD D'EDICIÓ LIMITADA per crowfunders, amb les dues pel·lícules i contingut adicional com entrevistes, making-off i més.

    Contribute 20€
    18 PATRONS

    Appear on both movies credits special thanks + Crowdfunders LIMITED EDITION DVD with the films and extra content, such as interviews, making-off and more.

  • Aportando 30€
    3 MECENAS

    Aparecer en los créditos de ambas películas como agradecimiento especial + DVD DE EDICIÓN LIMITADA para crowdfunders, con las dos películas y contenido extra como entrevistas, making-off y más + POSTER firmado de la película de EDICIÓN LIMITADA.

    Aportant 30€
    3 MECENES

    Aparèixer en els crèdits de les dues pel·lícules com a agraïment especial + DVD D’EDICIÓ LIMITADA per a crowfunders, amb les dues pel·lícules i contingut extra com entrevistes, making-off i més + POSTER firmat de la pel·lícula d’EDICIÓ LIMITADA.

    Contribute 30€
    3 PATRONS

    Appear on both movies credits special thanks + Crowdfunders LIMITED EDITION DVD with the films and extra content, such as interviews, making-off and more + LIMITED EDITION signed movie POSTER.

  • Aportando 50€
    11 MECENAS

    Aparecer en los créditos de ambas películas como agradecimiento especial + DVD DE EDICIÓN LIMITADA para crowdfunders, con las dos películas y contenido extra como entrevistas, making-off y más + POSTER firmado de la película de EDICIÓN LIMITADA + CAMISETA de la asociación GARMITXA, creada por nuestras protagonistas.

    Aportant 50€
    11 MECENES

    Aparèixer en els crèdits d’ambdues pel·lícules coma a agraïment especial + DVD D’EDICIÓ LIMITADA per a crowfunders, amb les dues pel·lícules i contingut extra com entrevistes, making-off i més + POSTER firmat de la pel·lícula d’EDICIÓ LIMITADA + SAMARRETA de l’associació GARMITXA creada per les nostres protagonistes.

    Contribute 50€
    11 PATRONS

    Appear on both movies credits special thanks + Crowdfunders LIMITED EDITION DVD with the films and extra content, such as interviews, making-off and more + A LIMITED EDITION signed movie POSTER + GARMITXA association T-SHIRT, created by Kontxi and Ana.

  • Aportando 100€
    3 MECENAS

    Aparecer en los créditos de ambas películas como agradecimiento especial + DVD DE EDICIÓN LIMITADA para crowdfunders, con las dos películas y contenido extra como entrevistas, making-off y más + Enlace personal de descarga del ALBUM DE FOTOS DEL RODAJE de EDICIÓN ESPECIAL PARA CROWDFUNDING + Una postal de la película agradeciéndote personalmente tu aportación.

    Aportant 100€
    3 MECENES

    Aparèixer en els crèdits d’ambdues pel·lícules coma a agraïment especial + DVD D’EDICIÓ LIMITADA per a crowfunders, amb les dues pel·lícules i contingut extra com entrevistes, making-off i més + Enllaç personal de descàrrega del ÀLBUM DE FOTOGRAFIES DEL RODATGE d’EDICIÓ ESPECIAL PER A CROWDFUNDING + Una postal de la pel·lícula agraint personalment la teva aportació.

    Contribute 100€
    3 PATRONS

    Appear on both movies credits special thanks + Crowdfunders LIMITED EDITION DVD with the films and extra content, such as interviews, making-off and more + Personal download link for a CROWDFUNDING SPECIAL EDITION PHOTO BOOKLET of the filming + A post card of the movie to thank you personally.

  • Aportando 150€
    3 MECENAS

    TODO
    Aparecer en los créditos de ambas películas como agradecimiento especial + DVD DE EDICIÓN LIMITADA para crowdfunders, con las dos películas y contenido extra como entrevistas, making-off y más + Enlace personal de descarga del ALBUM DE FOTOS DEL RODAJE de EDICIÓN ESPECIAL PARA CROWDFUNDING + POSTER firmado de la película de EDICIÓN LIMITADA + CAMISETA de la asociación GARMITXA, creada por nuestras protagonistas + una postal de la película agradeciéndote personalmente tu aportación.

    Aportant 150€
    3 MECENES

    TOT
    Aparèixer en els crèdits d’ambdues pel·lícules coma a agraïment especial + DVD D’EDICIÓ LIMITADA per a crowfunders, amb les dues pel·lícules i contingut extra com entrevistes, making-off i més + Enllaç personal de descàrrega del ÀLBUM DE FOTOGRAFIES DEL RODATGE d’EDICIÓ ESPECIAL PER A CROWDFUNDING + PÒSTER signat de la pel·lícula d’EDICIÓ LIMITADA + SAMARRETA de l’associació GARMITXA, creada per les nostres protagonistes + Una postal de la pel·lícula agraint personalment la teva aportació.

    Contribute 150€
    3 PATRONS

    EVERY THING
    Appear on both movies credits special thanks + Crowdfunders LIMITED EDITION DVD with the films and extra content, such as interviews, making-off and more + Personal download link for a CROWDFUNDING SPECIAL EDITION PHOTO BOOKLET of the filming + LIMITED EDITION signed movie POSTER + GARMITXA association T-SHIRT, created by Kontxi and Ana + A post card of the movie to thank you personally.

  • Aportando 300€
    2 MECENAS

    Si eres una EMPRESA, aparecer en los créditos de ambas películas con tu LOGOTIPO + 5 DVD DE EDICIÓN LIMITADA para crowdfunders, con las dos películas y contenido extra como entrevistas, making-off y más + POSTER firmado de la película de EDICIÓN LIMITADA + Edición FÍSICA del ALBUM DE FOTOS DEL RODAJE de EDICIÓN ESPECIAL PARA CROWDFUNDING .

    Aportant 300€
    2 MECENES

    Si ets una EMPRESA, aparèixer en els crèdits de les dues pel·lícules amb el teu LOGOTIP + 5 DVD D’EDICIÓ LIMITADA per a crowfunders, amb les dues pel·lícules i contingut extra com entrevistes, making-off i més + PÒSTER signat de la pel·lícula d’EDICIÓ LIMITADA + Edició FÍSICA del ÀLBUM DE FOTOGRAFIES DEL RODATGE d’EDICIÓ ESPECIAL PER A CROWDFUNDING.

    Contribute 300€
    2 PATRONS

    If you are a BUSINESS, appear on both movies credits special thanks with your LOGO + 5 crowdfunders LIMITED EDITION DVD with the films and extra content, such as interviews, making-off and more + LIMITED EDITION signed movie POSTER + PHYSICAL CROWDFUNDING SPECIAL EDITION PHOTO BOOKLET of the filming.

  • Aportando 300€
    0 MECENAS

    TODO Y AÚN MÁS
    Aparecer en los créditos de ambas películas como agradecimiento super especial + DVD DE EDICIÓN LIMITADA para crowdfunders, con las dos películas y contenido extra como entrevistas, making-off y más + POSTER firmado de la película de EDICIÓN LIMITADA + CAMISETA de la asociación GARMITXA, creada por nuestras protagonistas.

    Además, te enviamos una edición FÍSICA del ALBUM DE FOTOS DEL RODAJE de EDICIÓN ESPECIAL PARA CROWDFUNDING personalizado con las anotaciones y comentarios del equipo de rodaje, así como una CARTA agradeciéndote personalmente tu aportación.

    Aportant 300€
    0 MECENES

    TOT, I ENCARA MÉS
    Aparèixer en els crèdits d’ambdues pel·lícules coma a agraïment súper especial + DVD D’EDICIÓ LIMITADA per a crowfunders, amb les dues pel·lícules i contingut extra com entrevistes, making-off i més + PÒSTER signat de la pel·lícula d’EDICIÓ LIMITADA + SAMARRETA de l’associació GARMITXA, creada per les nostres protagonistes.

    A més, l’enviem una edició FÍSICA del ÀLBUM DE FOTOGRAFIES DEL RODATGE d’EDICIÓ ESPECIAL PER A CROWDFUNDING personalitzat amb les anotacions i comentaris del equip de rodatge, així com una CARTA agraint personalment la teva aportació.

    Contribute 300€
    0 PATRONS

    EVERY THING AND EVEN MORE
    Appear on both movies credits special thanks + Crowdfunders LIMITED EDITION DVD with the films and extra content, such as interviews, making-off and more + LIMITED EDITION signed movie POSTER + GARMITXA association T-SHIRT, created by Kontxi and Ana.

    With all this, we will send you a PHYSICAL CROWDFUNDING SPECIAL EDITION PHOTO BOOKLET of the filming, personalized with the crowd notes and comments along with a personally written thank-you LETTER.

Thanks!Contribution period is over.

 

Project's blog (1)

1 more updates, see all

About the author

Foto de ProyectoLCLD
ProyectoLCLD
Somos Ana Palou, Lucía Pascual, Angélica Fontes de Albornoz e Isabel Grábalos, cuatro jóvenes cineastas que todavía creemos que con arte se pueden cambiar las cosas. read more
ProyectoLCLD has 0 other projects in verkami You can find more information at https://vimeo.com/user12247737